Hidroksietilcelulozo (HEC) restas tre hidrosolvebla en larĝa temperaturo, eĉ en alt-temperaturaj regionoj kie aliaj ne-jonaj kemie modifitaj celulozeteroj kiel ekzemple metilcelulozo (MC) kaj hidroksipropilmetilcelulozo (HpMC) elmontras malklarecpunktojn.Por pliklarigi la kialon de la alta solvebleco de HEC, la temperaturdependeco de akvokonsisto nH por ĉiu glukopiran-unuo en HEC-provaĵoj estis ekzamenita super la sekvaj temperaturintervaloj de 10 ĝis 70 °C uzante ekstreme altfrekvencajn dielektrikan spektrmezuradon ĝis 50 GHz.
En ĉi tiu studo, HEC-provaĵoj estis ekzamenitaj por la mola nombro da hidroksietil-anstataŭiĝoj (MS) de ĉiu glukoza piranunuo intervalanta de 1.3 ĝis 3.6.Ĉiuj HEC-provaĵoj estis solvitaj en akvo ene de la temperaturo-intervalo ekzamenita kaj montris neniujn malklarecpunktojn.La nH-valoro de HEC-provaĵoj kun MS 1.3 estas 14 je 20 °C, kaj malpliiĝas malrapide kun la temperaturo pliiĝanta, kaj falas al 10 je 70 °C.La PH-valoro de HEC-provaĵo estas evidente pli granda ol la minimuma kritika nH-valoro de ĉ.5 Celulozaj eteroj kiel MC kaj HpMC devas esti solvitaj en akvo, eĉ en la alta temperaturo.
HEC-molekuloj, aliflanke, estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo.La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian.Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj.3 estas 14 je 20 °C, malrapide malkreskas kiam la temperaturo altiĝas, kaj falas al 10 je 70 °C.La nH-valoro de HEC-provaĵo estas evidente pli granda ol la minimuma kritika nH-valoro de ĉ.5 Celulozaj eteroj kiel MC kaj HpMC devas esti solvitaj en akvo, eĉ en la alta temperaturo.HEC-molekuloj, aliflanke, estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo.La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian.
Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj.3 estas 14 je 20 °C, malrapide malkreskas kiam la temperaturo altiĝas, kaj falas al 10 je 70 °C.La nH-valoro de HEC-provaĵo estas evidente pli granda ol la minimuma kritika nH-valoro de ĉ.5 Celulozaj eteroj kiel MC kaj HpMC devas esti solvitaj en akvo, eĉ en la alta temperaturo.HEC-molekuloj, aliflanke, estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo.La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian.Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj.
La nH-valoro de HEC-provaĵo estas evidente pli granda ol la minimuma kritika nH-valoro de ĉ.5 Celulozaj eteroj kiel MC kaj HpMC devas esti solvitaj en akvo, eĉ en la alta temperaturo.HEC-molekuloj, aliflanke, estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo.La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian.Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj.La nH-valoro de HEC-provaĵo estas evidente pli granda ol la minimuma kritika nH-valoro de ĉ.5 Celulozaj eteroj kiel MC kaj HpMC devas esti solvitaj en akvo, eĉ en la alta temperaturo.HEC-molekuloj, aliflanke, estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo.La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian.
Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj.HEC-molekuloj estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo.La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian.Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj.HEC-molekuloj estas akvosolveblaj en larĝa temperaturo.La temperaturdependeco de nH de HEC-provaĵoj kaj triglikolo (modelkunmetaĵoj de HEC-substituantoj) estas milda kaj ili estas similaj al unu la alian.Ĉi tiu observado forte sugestas, ke la hidratiga/malhidratiga konduto de HEC-provaĵoj estas plejparte kontrolita de iliaj anstataŭigitaj grupoj.
Afiŝtempo: Mar-04-2022