Celulosa etero estas sinteza polimero farita el natura celulozo per kemia modifo. Celulosa etero estas derivaĵo de natura celulozo. La produktado de celuloza etero diferencas de sintezaj polimeroj. Ĝia plej baza materialo estas celuloza, natura polimera komponaĵo. Pro la aparteco de la natura celuloza strukturo, la celulozo mem havas neniun kapablon reagi kun eterifaj agentoj. Tamen, post la kuracado de la ŝvela agento, la fortaj hidrogenaj ligoj inter la molekulaj ĉenoj kaj la ĉenoj estas detruitaj, kaj la aktiva liberigo de la hidroksil -grupo fariĝas reaktiva alkala celulozo. Akiri celulozan eteron.
La ecoj de celulozaj eroj dependas de la tipo, nombro kaj distribuo de anstataŭantoj. La klasifiko de celulozaj eteroj ankaŭ baziĝas sur la tipo de anstataŭantoj, grado de eterifigo, solvebleco kaj rilataj aplikaj proprietoj. Laŭ la speco de anstataŭantoj sur la molekula ĉeno, ĝi povas esti dividita en monoether kaj miksitan eteron. La MC, kiun ni kutime uzas, estas monoether, kaj la HPMC estas miksita etero. Metil -celuloza etero MC estas la produkto post kiam la hidroksil -grupo sur la glukoza unuo de natura celulozo anstataŭiĝas per metoxi. Ĝi estas produkto akirita anstataŭigante parton de la hidroksil -grupo sur la unuo kun metoxi -grupo kaj alia parto kun hidroxipropil -grupo. La struktura formulo estas [C6H7O2 (OH) 3-MN (OCH3) M [OCH2CH (OH) CH3] N] X Hydroxyethyl Methyl Cellulose Ether HEMC, ĉi tiuj estas la ĉefaj varioj vaste uzataj kaj venditaj en la merkato.
Koncerne al solvebleco, ĝi povas esti dividita en ionikan kaj ne-ionikan. Akvo-solveblaj ne-ionikaj celulozaj eroj estas ĉefe kunmetitaj de du serioj de alkilaj eroj kaj hidroksilaj eroj. Ionika CMC estas uzata ĉefe en sintezaj detergentoj, tekstila presado kaj tinkturfarbado, esplorado pri manĝaĵoj kaj oleo. Ne-ionika MC, HPMC, HEMC, ktp. Estas uzataj ĉefe en konstruaj materialoj, lateksaj tegaĵoj, medicino, ĉiutagaj kemiaĵoj, ktp. Uzataj kiel dikigilo, akvokonduktila agento, stabiligilo, disvastigilo kaj formado de filmoj.
Akva retenado de celuloza etero
En la produktado de konstruaj materialoj, precipe seka-miksita mortero, celuloza etero ludas neŝanĝeblan rolon, precipe en la produktado de speciala mortero (modifita mortero), ĝi estas nemalhavebla kaj grava ero.
La grava rolo de akvo-solvebla celuloza etero en mortero ĉefe havas tri aspektojn, unu estas bonega akva retenkapacito, la alia estas la influo sur la konsistenco kaj tixotropio de mortero, kaj la tria estas la interagado kun cemento.
La akvo -retena efiko de celuloza etero dependas de la akva absorbo de la baza tavolo, la konsisto de la mortero, la dikeco de la morta tavolo, la akva postulo de la mortero kaj la agordotempo de la agordo. La akvo -retenado de celuloza etero mem devenas de la solvebleco kaj deshidratado de celuloza etero mem. Kiel ni ĉiuj scias, kvankam la celuloza molekula ĉeno enhavas grandan nombron da tre hidrateblaj OH -grupoj, ĝi ne estas solvebla en akvo, ĉar la celuloza strukturo havas altan kristalecon. La hidratiga kapablo de hidroksilaj grupoj sole ne sufiĉas por kovri la fortajn hidrogenajn ligojn kaj van der Waals -fortojn inter molekuloj. Tial ĝi nur ŝvelas, sed ne dissolviĝas en akvo. Kiam anstataŭanto estas enkondukita en la molekulan ĉenon, ne nur la anstataŭanto detruas la hidrogenan ĉenon, sed ankaŭ la interĉenan hidrogenan ligon estas detruita pro la geedziĝo de la anstataŭanto inter apudaj ĉenoj. Ju pli granda estas la anstataŭanto, des pli granda estas la distanco inter la molekuloj. Ju pli granda estas la distanco. Ju pli granda estas la efiko de detruado de hidrogenaj ligoj, la celuloza etero fariĝas akvorezista post kiam la celuloza krado ekspansiiĝas kaj la solvo eniras, formante altan viskozecan solvon. Kiam la temperaturo altiĝas, la hidratado de la polimero malfortiĝas, kaj la akvo inter la ĉenoj estas ellasita. Kiam la deshidratiga efiko sufiĉas, la molekuloj komencas agregi, formante tridimensian retan strukturon-ĝelon kaj falditan. Faktoroj influantaj la akvan retenadon de mortero inkluzivas la viskozecon de celuloza etero, la kvanto aldonita, la fajreco de eroj kaj la uzada temperaturo.
Ju pli alta estas la viskozeco de la celuloza etero, des pli bone estas la akva retenado kaj pli alta estas la viskozeco de la polimera solvo. Depende de la molekula pezo (polimeriga grado) de la polimero, ĝi ankaŭ estas determinita de la ĉena longo de la molekula strukturo kaj la formo de la ĉeno, kaj la distribuo de la specoj kaj kvantoj de la anstataŭantoj ankaŭ influas rekte ĝian viskozecon. [η] = kmα
[η] intrinseka viskozeco de polimera solvo
m Polimera Molekula Pezo
α -polimera karakteriza konstanto
K -viskoza solva koeficiento
La viskozeco de polimera solvo dependas de la molekula pezo de la polimero. La viskozeco kaj koncentriĝo de celuloza etera solvo rilatas al la apliko en diversaj kampoj. Tial, ĉiu celuloza etero havas multajn malsamajn viskozecajn specifojn, kaj la alĝustigo de viskozeco estas plejparte realigita per la degenero de alkala celulozo, tio estas la rompado de celulozaj molekulaj ĉenoj.
Ju pli granda estas la kvanto de celuloza etero aldonita al la mortero, des pli bone estas la akva retenado, kaj ju pli alta estas la viskozeco, des pli bone estas la akva retenado.
Por la partikla grandeco, ju pli fajnas la ero, des pli bone estas la akvo -reteno. Vidu Figuron 3. Post la granda ero de celulozaj eteraj kontaktoj kun akvo, la surfaco tuj dissolviĝas kaj formas ĝelon por envolvi la materialon por eviti ke akvaj molekuloj daŭre infiltriĝu. Malpli ol unuforma disvastiĝo dissolviĝas, formante nuban flokan solvon aŭ aglomeraĵojn. Ĝi multe influas la akvan retenadon de celuloza etero, kaj solvebleco estas unu el la faktoroj por elekti celulozan eteron.
Dikigado kaj tixotropio de celuloza etero
La dua funkcio de celuloza etero - dikigado, dependas de: la grado de polimerigo de celuloza etero, solva koncentriĝo, tondado, temperaturo kaj aliaj kondiĉoj. La gelling -propraĵo de la solvo estas unika al alkil -celulozo kaj ĝiaj modifitaj derivaĵoj. La gelationaj ecoj rilatas al la grado de anstataŭigo, solva koncentriĝo kaj aldonaĵoj. Por hidroksyalkil modifitaj derivaĵoj, la ĝelaj proprietoj ankaŭ rilatas al la modifa grado de hidroksialkilo. Por malalta viskozeco MC kaj HPMC, 10% -15% solvo povas esti preparita, meza viskozeco MC kaj HPMC povas esti preparitaj 5% -10% solvo, kaj alta viskozeco MC kaj HPMC nur povas prepari 2% -3% solvon, kaj kutime la viskozeca klasifiko de celuloza etero ankaŭ estas gradigita kun 1% -2% solvo. Etero de alta molekula pezo havas altan dikigan efikecon. En la sama koncentra solvo, polimeroj kun malsamaj molekulaj pezoj havas malsamajn viskozecojn. Alta grado. La cela viskozeco nur povas esti atingita aldonante grandan kvanton da malalta molekula peza celuloza etero. Ĝia viskozeco havas malmultan dependecon de la tondado, kaj la alta viskozeco atingas la celan viskozecon, kaj la bezonata aldona kvanto estas malgranda, kaj la viskozeco dependas de la dikiga efikeco. Tial, por atingi certan konsekvencon, oni devas garantii certan kvanton da celuloza etero (koncentriĝo de la solvo) kaj solva viskozeco. La ĝela temperaturo de la solvo ankaŭ malpliiĝas lineare kun la pliigo de la koncentriĝo de la solvo, kaj ĝeloj ĉe ĉambra temperaturo post atingado de certa koncentriĝo. La gelling -koncentriĝo de HPMC estas relative alta ĉe ĉambra temperaturo.
Konsistenco ankaŭ povas esti ĝustigita elektante partiklan grandecon kaj elektante celulozajn eteriojn kun malsamaj gradoj de modifo. La tiel nomata modifo estas enkonduki certan gradon de anstataŭigo de hidroksilkil-grupoj sur la skeleta strukturo de MC. Ŝanĝante la relativajn anstataŭigajn valorojn de la du anstataŭantoj, tio estas la DS kaj MS -relativaj anstataŭaj valoroj de la metoxi kaj hidroksilkilaj grupoj, kiujn ni ofte diras. Diversaj plenumaj postuloj de celuloza etero povas esti akiritaj ŝanĝante la relativajn anstataŭigajn valorojn de la du anstataŭantoj.
Celulosaj eroj uzataj en pulvoraj konstruaj materialoj devas dissolviĝi rapide en malvarma akvo kaj provizi taŭgan konsistencon por la sistemo. Se oni donas certan tondadon, ĝi ankoraŭ fariĝas floka kaj koloida bloko, kiu estas substanda aŭ malbona kvalita produkto.
Estas ankaŭ bona lineara rilato inter la konsistenco de cementa pasto kaj la dozo de celuloza etero. Celulosa etero povas multe pliigi la viskozecon de mortero. Ju pli granda estas la dozo, des pli evidenta estas la efiko.
Akva solvaĵo de alta viskozeca celuloza etero havas altan tixotropion, kiu ankaŭ estas ĉefa trajto de celuloza etero. Akvaj solvoj de MC-polimeroj kutime havas pseŭdoplastajn kaj ne-tixotropajn fluidecojn sub sia ĝela temperaturo, sed neŭtonaj fluaj proprietoj ĉe malaltaj tondaj rapidecoj. Pseŭdoplastikeco pliiĝas kun la molekula pezo aŭ koncentriĝo de celuloza etero, sendepende de la speco de anstataŭanto kaj la grado de anstataŭigo. Tial, celulozaj eteroj kun la sama viskozeco, negrave MC, HPMC, HEMC, ĉiam montros la samajn reologiajn proprietojn kondiĉe ke la koncentriĝo kaj temperaturo restos konstantaj. Strukturaj ĝeloj formiĝas kiam la temperaturo estas levita, kaj tre tixotropaj fluoj okazas. Alta koncentriĝo kaj malalta viskozeca celuloza eteroj montras tixotropion eĉ sub la ĝela temperaturo. Ĉi tiu posedaĵo tre utilas al la ĝustigo de nivelado kaj sagado en la konstruado de konstruado de mortero. Oni devas klarigi ĉi tie, ke ju pli alta estas la viskozeco de celuloza etero, des pli bona la akvo -reteno, sed ju pli alta estas la viskozeco, des pli alta estas la relativa molekula pezo de celuloza etero kaj la responda malpliiĝo de ĝia solvebleco, kiu havas negativan efikon sur la morta koncentriĝo kaj konstrua agado. Ju pli alta estas la viskozeco, des pli evidenta estas la densiga efiko sur la mortero, sed ĝi ne estas tute proporcia. Iu meza kaj malalta viskozeco, sed la modifita celuloza etero havas pli bonan agadon por plibonigi la strukturan forton de malseka mortero. Kun la kresko de viskozeco, la akva retenado de celuloza etero pliboniĝas
Afiŝotempo: Feb-21-2025