La grava rolo de celuloza etero en mortero

Celulosa etero povas signife plibonigi la rendimenton de malseka mortero, kaj estas ĉefa aldonaĵo, kiu efikas sur la konstruan agadon de mortero. Akceptebla elekto de celulozaj eteroj de diversaj varioj, malsamaj viskozecoj, malsamaj partiklaj grandecoj, malsamaj gradoj de viskozeco kaj aldonitaj kvantoj havos pozitivan efikon sur la plibonigo de la agado de seka pulvora mortero. Nuntempe, multaj masonaj kaj plastaj morteroj havas malbonan rendimenton de akvo, kaj la akvobaraĵo disiĝos post kelkaj minutoj de starado. Akva retenado estas grava agado de metila celuloza etero, kaj ĝi ankaŭ estas agado, al kiu multaj hejmaj sekaj miksaj mortaj fabrikantoj, precipe tiuj en sudaj regionoj kun altaj temperaturoj, atentas. Faktoroj, kiuj efikas sur la akvan retenan efikon de seka pulvora mortero, inkluzivas la kvanton de aldono, viskozeco, fajreco de eroj kaj la temperaturo de la uzokutimo.

Akva retenado de celuloza etero

En la produktado de konstruaj materialoj, precipe seka pulvora mortero, celuloza etero ludas neŝanĝeblan rolon, precipe en la produktado de speciala mortero (modifita mortero), ĝi estas nemalhavebla kaj grava ero. La grava rolo de akvo-solvebla celuloza etero en mortero ĉefe havas tri aspektojn, unu estas bonega akva retenkapacito, la alia estas la influo sur la konsistenco kaj tixotropio de mortero, kaj la tria estas la interagado kun cemento. La akvo -retena efiko de celuloza etero dependas de la akva absorbo de la baza tavolo, la konsisto de la mortero, la dikeco de la morta tavolo, la akva postulo de la mortero kaj la agordotempo de la agordo. La akvo -retenado de celuloza etero mem devenas de la solvebleco kaj deshidratado de celuloza etero mem. Kiel ni ĉiuj scias, kvankam la celuloza molekula ĉeno enhavas grandan nombron da tre hidrateblaj OH -grupoj, ĝi ne estas solvebla en akvo, ĉar la celuloza strukturo havas altan kristalecon. La hidratiga kapablo de hidroksilaj grupoj sole ne sufiĉas por kovri la fortajn hidrogenajn ligojn kaj van der Waals -fortojn inter molekuloj. Tial ĝi nur ŝvelas, sed ne dissolviĝas en akvo. Kiam anstataŭanto estas enkondukita en la molekulan ĉenon, ne nur la anstataŭanto detruas la hidrogenan ĉenon, sed ankaŭ la interĉenan hidrogenan ligon estas detruita pro la geedziĝo de la anstataŭanto inter apudaj ĉenoj. Ju pli granda estas la anstataŭanto, des pli granda estas la distanco inter la molekuloj. Ju pli granda estas la distanco. Ju pli granda estas la efiko de detruado de hidrogenaj ligoj, la celuloza etero fariĝas akvorezista post kiam la celuloza krado ekspansiiĝas kaj la solvo eniras, formante altan viskozecan solvon. Kiam la temperaturo altiĝas, la hidratado de la polimero malfortiĝas, kaj la akvo inter la ĉenoj estas ellasita. Kiam la deshidratiga efiko sufiĉas, la molekuloj komencas agregi, formante tridimensian retan strukturon-ĝelon kaj falditan.

Ĝenerale, ju pli alta estas la viskozeco, des pli bona efiko de akvo. Tamen, ju pli alta estas la viskozeco kaj pli alta estas la molekula pezo, la responda malpliiĝo de ĝia solvebleco havos negativan efikon sur la forto kaj konstrua agado de la mortero. Ju pli alta estas la viskozeco, des pli evidenta estas la densiga efiko sur la mortero, sed ĝi ne estas rekte proporcia. Ju pli alta estas la viskozeco, des pli viska estos la malseka mortero, tio estas, dum konstruado, ĝi manifestiĝas kiel algluiĝanta al la skrapilo kaj alta adhero al la substrato. Sed ne helpas pliigi la strukturan forton de la malseka mortero mem. Dum konstruado, la kontraŭ-saga agado ne estas evidenta. Male, iuj mezaj kaj malaltaj viskozecoj sed modifitaj metilaj celulozaj eroj havas bonegan agadon por plibonigi la strukturan forton de malseka mortero.

Dikigado kaj tixotropio de celuloza etero

Estas ankaŭ bona lineara rilato inter la konsistenco de cementa pasto kaj la dozo de celuloza etero. Celulosa etero povas multe pliigi la viskozecon de mortero. Ju pli granda estas la dozo, des pli evidenta estas la efiko. Akva solvaĵo de alta viskozeca celuloza etero havas altan tixotropion, kiu ankaŭ estas ĉefa trajto de celuloza etero.

Dikiĝo dependas de la grado de polimerigo de celuloza etero, solva koncentriĝo, tondado, temperaturo kaj aliaj kondiĉoj. La gelling -propraĵo de la solvo estas unika al alkil -celulozo kaj ĝiaj modifitaj derivaĵoj. La gelationaj ecoj rilatas al la grado de anstataŭigo, solva koncentriĝo kaj aldonaĵoj. Por hidroksyalkil modifitaj derivaĵoj, la ĝelaj proprietoj ankaŭ rilatas al la modifa grado de hidroksialkilo. Por malalta viskozeco MC kaj HPMC, 10% -15% solvo povas esti preparita, meza viskozeco MC kaj HPMC povas esti preparitaj 5% -10% solvo, dum alta viskozeco MC kaj HPMC nur povas prepari 2% -3% solvon, kaj kutime la viskozeca klasifiko de celuloza etero estas ankaŭ gradigita per 1% -2% solvo. Etero de alta molekula pezo havas altan dikigan efikecon. En la sama koncentra solvo, polimeroj kun malsamaj molekulaj pezoj havas malsamajn viskozecojn. Alta grado. La cela viskozeco nur povas esti atingita aldonante grandan kvanton da malalta molekula peza celuloza etero. Ĝia viskozeco havas malmultan dependecon de la tondado, kaj la alta viskozeco atingas la celan viskozecon, kaj la bezonata aldona kvanto estas malgranda, kaj la viskozeco dependas de la dikiga efikeco. Tial, por atingi certan konsekvencon, oni devas garantii certan kvanton da celuloza etero (koncentriĝo de la solvo) kaj solva viskozeco. La ĝela temperaturo de la solvo ankaŭ malpliiĝas lineare kun la pliigo de la koncentriĝo de la solvo, kaj ĝeloj ĉe ĉambra temperaturo post atingado de certa koncentriĝo. La gelling -koncentriĝo de HPMC estas relative alta ĉe ĉambra temperaturo.

Malfruiĝo de celuloza etero

La tria funkcio de celuloza etero estas prokrasti la hidratan procezon de cemento. Cellulose Ether dotas morteron kun diversaj utilaj proprietoj, kaj ankaŭ reduktas la fruan hidratan varmon de cemento kaj prokrastas la hidratan dinamikan procezon de cemento. Ĉi tio estas malfavora por la uzo de mortero en malvarmaj regionoj. Ĉi tiu malfrua efiko estas kaŭzita de la adsorbado de celulozaj eteraj molekuloj sur hidrataj produktoj kiel CSH kaj CA (OH) 2. Pro la kresko de la viskozeco de la poro -solvo, la celuloza etero reduktas la moveblecon de jonoj en la solvo, tiel prokrastante hidratan procezon. Ju pli alta estas la koncentriĝo de celuloza etero en la minerala ĝelmaterialo, des pli prononcas la efiko de hidratiga prokrasto. Cellulose Ether ne nur prokrastas agordon, sed ankaŭ prokrastas la hardigan procezon de la cementa morta sistemo. La retradika efiko de celuloza etero dependas ne nur de ĝia koncentriĝo en la minerala ĝelsistemo, sed ankaŭ de la kemia strukturo. Ju pli alta estas la grado de metilado de HEMC, des pli bone estas la retrova efiko de celuloza etero. La rilatumo de hidrofila anstataŭigo al akv-kreskanta anstataŭigo La retreganta efiko estas pli forta. Tamen, la viskozeco de celuloza etero havas malmultan efikon sur cementa hidratiga kinetiko.

En mortero, celuloza etero ludas la rolon de retenado de akvo, densigado, prokrastado de cementa hidratadpotenco kaj plibonigado de konstrua agado. Bona akva retenkapacito igas cementan hidratadon pli kompleta, povas plibonigi la malsekan viskozecon de malseka mortero, pliigi la ligan forton de mortero kaj ĝustigi la tempon. Aldonado de celuloza etero al mekanika ŝprucanta mortero povas plibonigi la ŝprucadon aŭ pumpantan rendimenton kaj strukturan forton de la mortero. Tial, celuloza etero estas vaste uzata kiel grava aldonaĵo en preta-miksita mortero